Crispr Therapeutics hat am Dienstag seine zweite Zulassung für das Gen-Editing erhalten - zwei Monate früher als erwartet. Die Aktie gab jedoch bei Börsenschluss nach. Und nun?
Die (FDA) Food and Drug Administration hat das Medikament Casgevy von Crispr für Patienten ab 12 Jahren mit Beta-Thalassämie zugelassen. Crispr hat Casgevy zusammen mit Vertex Pharmaceuticals entwickelt. Beta-Thalassämie ist eine vererbte Blutkrankheit. Viele Patienten sind auf häufige Bluttransfusionen angewiesen. Ursprünglich sollte die FDA im März eine Entscheidung über Casgevy für diese Patientengruppe treffen. Im vergangenen Jahr wurde das Medikament für Patienten mit einer anderen genetisch bedingten Blutkrankheit, der Sichelzellkrankheit, zugelassen. Beide Krankheiten sind mit der Fähigkeit des Körpers ve...
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